鼓勵仿制藥品目錄猜想 特殊品種或?qū)⒁徊⒓{入
作者：醫(yī)藥網(wǎng) 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2019-6-12 
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當然，筆者目前還是有些疑惑：鼓勵仿制的藥品目錄由衛(wèi)健委牽頭，其他相關部委如何更好地配合是關鍵。比如國家藥監(jiān)部門，考慮的側(cè)重點可能會是對鼓勵仿制藥品目錄內(nèi)新藥如何加快審評速度。站在國家工信部角度，則是如何做好創(chuàng)新扶持等工作。再從國家商務部層面考慮，是如何保證目前在實施兩票制的情況下完成對用藥終端的配送。國家層面可能還會考慮在互聯(lián)網(wǎng)快速發(fā)展的同時，如何做好對藥品上市后的監(jiān)督。
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深化新醫(yī)改的工作任務近10年每年都有布置，這次的最新文件很多都是圍繞當前的一些行業(yè)新情況、新政策推行力度而出臺的，接下來，還要看國家醫(yī)保局的新版國家醫(yī)保目錄的包括范圍。國家衛(wèi)健委之前已頒布2018版基本藥物目錄，現(xiàn)在又將完成鼓勵仿制的藥品目錄，目錄比較多，諸多目錄如何有機結(jié)合，相關企業(yè)在調(diào)整企業(yè)品種結(jié)構(gòu)的問題上一定要有理性分析，切忌“高水平重復”。6月底將完成的鼓勵仿制目錄，一定是針對臨床急需品種這個出發(fā)點因素較多，至于本土創(chuàng)新藥物發(fā)展，或者說是本土跟上國外一些即將過專利期的藥品的仿制步伐等，具體政策的落實應在工信和藥監(jiān)這些職能部門，他們的責任會更大。
由于鼓勵仿制藥品目錄是國家衛(wèi)健委牽頭負責的工作，屆時入選的藥品應該是基于臨床的療效、臨床的急需以及國內(nèi)的短缺這幾大方面考慮。當然，也可能考慮到一些特許的境外藥（特別是正在加快審評審批進程的、部分國內(nèi)沒有的抗腫瘤藥和罕見病用藥等）。總之，政策出臺目的是考慮如何提高制藥水平，提高治療水平，提高藥品的質(zhì)量，填補空白，從一個用藥大國盡快走向制藥強國，最終目的就是強國惠民。
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